阿斯利康新冠肺炎疫苗遭三方“宣判”:与凝血副作用存在联系

在世界卫生组织（WTO）咨询疫苗安全小组表示，阿斯利康疫苗与接种者出现凝血副作用存在“合理的”的因果联系后，英国和欧盟的权威机构也相继发表声明进行“实锤”。

阿斯利康疫苗在欧盟再次引起争议。（图源：路透社）

当地时间4月7日下午，英国药品和保健产品监管局（MHRA）表示，确认疫苗注射液和罕见的血凝块之间存在联系。

无独有偶，欧洲药品管理局（EMA）也于4月6日得出了同样结论。EMA执行主任库克在电视演讲中声明，“低血小板水平导致的异常凝血”将被添加到阿斯利康疫苗的产品信息中，列入“非常罕见”副作用的不良反应条目。

此举相当于给这款此前公认较便宜、最有潜力进行大规模普及的新冠肺炎疫苗打上了印记。与此同时，美国方面也在调查辉瑞疫苗的副作用，有可能最终效法欧盟的做法。

EMA的消息公布后，阿斯利康的股价收盘下跌1.2％，跌至2周内的低点。

事实上，自去年下半年以来，阿斯利康疫苗就饱受争议，而凝血副作用的问题已成为这款疫苗的较大弊端。全球十几个国家相继暂停接种阿斯利康疫苗，包括法国、荷兰和德国在内的多个国家已经设定了较低接种年龄。

EMA安全委员会主席施特劳斯称，截至4月初，在欧洲经济区内3400万剂阿斯利康疫苗的注射工作中，已经发现了169例脑血凝块的报告。

在EMA上一次评估后称疫苗与副作用暂没发现关联后，英国还曾指责欧盟对于该疫苗的抵制是非理性的、是出于政治考量的。

但随后英国政府也发现了问题。截至3月24日，在英国1810万剂阿斯利康疫苗的注射工作中，发现了22例脑血凝块报告和8例其他低血小板血栓形成的报告。

目前，英国已经暂停对儿童进行阿斯利康疫苗的接种试验。但英国疫苗接种和免疫联合委员会建议，年龄在30岁以下且没有任何其他健康状况异常的人应尽可能接种另一种疫苗。

此外，值得一提的是，阿斯利康上个月公布了其在美国三期临床试验的早期结果，有效率为79％，但美国卫生官员质疑该数据已经过时，这一事件让阿斯利康疫苗的信誉再次遭到打击。

尽管有着诸多争议，但WTO、EMA、MHRA和国际血栓形成与止血协会均强调，接种阿斯利康疫苗的好处仍然远远大于感染新冠病毒的风险。

目前，大多数已发现的副作用出现在60岁以下的女性身上。但WTO专家表示，凝血副作用并不算罕见，许多药物都可能引发轻微的凝血，比如每1万名女性中就会有4名女性因口服避孕药形成血栓。

来源:时代周报